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Arthrosi Therapeutics公司是一家处于后期的生物本领公司，专注于建立一种潜在的最好同类、高效且采用性强的下一代URAT1羁系剂，用于裁汰痛风和痛风石患者的血清尿酸(sUA)水平、减少发作次数以及融化痛风石。该公司3月5日告示其要道性环球3 期REDUCE 2检会的入组职责依然完成。

“咱们感谢痛风患者群体的支柱、信任和参与，这使咱们告成完成了AR882名目发扬中的迫切一步。”Arthrosi Therapeutics首席医学官Robert T. Keenan博士暗示，“之前的2期顾问清楚，该药物可快速且具有临床兴味地裁汰血清尿酸和痛风石大小，这让咱们有信心将这种潜在的变革性新疗法带给痛风患者，并权贵改善他们的生存质地。”

REDUCE 2是一项要道性的12个月、随即、双盲、安危剂对照拂问。该顾问在环球范畴内达到了750名患者的入组琢磨，其中大无数患者对降尿酸疗法(ULTs)响应欠安。患者被随即分派到三个组之一，差别罗致AR882 50毫克、AR882 75毫克或安危剂颐养。主要绝顶是6个月时血清尿酸水平的裁汰，次要绝顶包括随时候痛风发作次数减少和痛风石融化成果。预测此项环球3期临床检会将于2026年上半年完成。

一品红(300723.SZ)也同时告示AR882的中国Ⅲ期临床检会完成首例患者入组，该检会是一项多中心、随即、双盲、平行对照的III期临床检会，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国颐养痛风伴高尿酸血症患者的有用性和安全性。该顾问由北京协和病院风湿免疫科担任主要顾问单元，世界数十家着名病院共同参与。